Was Sie über das neue Alzheimer-Medikament wissen sollten

Ein älterer Mann stützt sein Kinn auf seinen Gehstock, während er sich an einen Tisch setzt

In einer mit Spannung erwarteten Ankündigung hat die US-amerikanische Food and Drug Administration letzte Woche das erste neue Medikament gegen Alzheimer seit fast zwei Jahrzehnten zugelassen.

Diese Zustimmung war nicht unumstritten. Sowohl vor als auch nach der Entscheidung der FDA äußerten Ärzte und Forscher eine Vielzahl von Perspektiven zum Potenzial des Medikaments angesichts einer begrenzten Evidenzbasis und mehrerer Stopps und Starts in seinem Entwicklungs- und Zulassungsprozess.

Das Alzheimer-Medikament, genannt Aducanumab während der Entwicklung und klinischen Studien wird unter dem Markennamen Aduhelm vertrieben und verkauft.

„Ich glaube wirklich, dass dies eine neue Ära im Kampf gegen die Alzheimer-Krankheit einleitet“, sagt Stephen Salloway, Professor für Neurologie und Psychiatrie an der Brown University, der von Anfang an eng an der klinischen Entwicklung des Medikaments beteiligt war.

Selloway leitet das Memory and Aging Program am Butler Hospital und erforscht seit 30 Jahren die Alzheimer-Krankheit.


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Er war leitender Prüfarzt bei Butler sowohl für Phase-1- als auch für Phase-3-Studien mit Aducanumab, Co-Vorsitzender des Lenkungsausschusses für das Phase-3-Programm und hat den Hersteller des Arzneimittels, Biogen, zu Sicherheitsprotokollen und dem Umgang mit Nebenwirkungen beraten.

Hier erklärt er die wichtigsten Erkenntnisse aus der Entscheidung der FDA, die Schlagzeilen macht und was sie für Alzheimer-Patienten und für die zukünftige Erforschung der Krankheit bedeutet:

Über den Autor

Corrie Pikul-Braun

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Dieser Artikel erschien ursprünglich auf Futurity

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